Da nur eine Isoform ein Eisen-Response-Element (IRE) enthält, hängt die subzelluläre Lokalisation von der Fe-Konzentration ab [10] and [46]. Die vergleichsweise hohe Affinität von DMT1 für Mn ist sowohl in vivo als auch in vitro gut untersucht worden. Insbesondere führen Mutationen im DMT1-Gen bei Belgrad-Ratten und Mäusen mit mikrozytärer Anämie zu einer

signifikanten Erniedrigung des Mn- und des Fe-Spiegels [50], [51] and [52]. Des Weiteren wurde in einer jüngeren Untersuchung mithilfe der Magnetresonanztomographie (MRT) Übereinstimmung zwischen dem/die Transportmechanismus/en für Mn bzw. Fe über die BBB demonstriert, was nahelegt dass es sich um den/dieselben handelt [53]. Schließlich wurde berichtet, dass der DMT1-vermittelte Metallionentransport LBH589 solubility dmso über Hirnendothelzellen von Ratten in Kultur pH-, temperatur- und Fe-abhängig ist [54] and [55]. Der TfR ist der wichtigste zelluläre Rezeptor für Tf-gebundenes Fe, da Tf aber auch dreiwertiges PF-02341066 clinical trial Mn binden kann, vermittelt TfR auch den Transport von Mn. Sobald Mn3+ auf endozytotischem Weg internalisiert wurde, wird es zu Mn2+ reduziert und durch DMT1 ins Zytosol transportiert. Die Bindung von Mn an Tf ist zeitabhängig, und Tf-Rezeptoren

finden sich auch auf der Oberfläche zerebraler Kapillaren [44] and [56]. Zudem ist der TfR ein aktiver, pH-Wert- und Fe-abhängiger Transporter [56]. Untersuchungen sowohl in vivo als auch in vitro haben ergeben, dass Mn durch den TfR effizient transportiert wird.

So führt z. B. bei Mäusen eine spontane Mutation in einem Gen, das mit dem TfR verknüpft ist und als „hypo-transferrinemic” (Hypo-transferrinämisch) bezeichnet wird, zu einem drastischen Mangel von TfR im Serum und stört außerdem den Mn-Transport und die Fe-Deposition [57] and [58]. Interessanterweise zeigen autoradiographische Untersuchungen, dass der TfR bei Nagern und beim Menschen im Allgemeinen in der grauen Substanz lokalisiert ist, nicht jedoch in den stark Fe-haltigen Bereichen der weißen Substanz [59], [60] and [61]. Die mit Zink interagierenden Proteine (Zinc Interacting Proteins) ZIP8 und ZIP14 sind divalente Metall-Bicarbonationen-Symporter, von denen bekannt ist, dass sie unter normalen Bedingungen Mn, Zn und Cd transportieren [62] and [63]. ZIP8 und ZIP14 werden von Mitgliedern der SLC39-Genfamilie codiert [63] and [64], diglyceride glycosyliert und an der apikalen Oberfläche von Hirnkapillaren exprimiert. Die Aufnahme von Mn durch ZIP8 oder ZIP14 wird durch extrazelluläres Bicarbonat (HCO3−) angetrieben. Im Gehirn ist die Expression von ZIP8 und ZIP14 niedriger als in der Leber, dem Zwölffingerdarm und den Testes [65]. Des Weiteren wurden spannungsabhängige Ca2+-Kanäle, einschließlich L- und P-Kanäle [66] wie ligandenaktivierte Ca2+-Kanäle; speicheraktivierte Ca2+-Kanäle (SSOCC) [67] und die ionotropen Glutamatrezeptor-Ca2+-Kanäle [68] als Kandidaten für Mn-Transporter über die BBB diskutiert.